Hücre iskelet ve ECM proteinlerinin üretimini hızlandırır ^1-4

Dermobor’un aktif bileşeni olan sodyum pentaborat pentahidrat, iyileşme sürecini hızlandırır ve cilt bariyerini güçlendirir.

Dermobor Hücre iskeleti , ECM (Ekstrasellüler Matriks)’te yer alan yapısal proteinlerin (kollagen, elastin), adezyon proteinleri (fibronektin, laminin gibi) üretimini destekleyerek yara kapanmasında ve epitel dokunun ve fibroblastın yeniden oluşmasını hızlandırır.

Nem tutucu formülü, yenilenme için ideal bir ortam yaratarak yara kurumasını önler. Böylece yara hızla kapanırken cilt parlaklık ve esneklik kazanır.

Büyüme Faktörlerinin Regülasyonu ²

Dermobor, TGF-β (Transforming Growth Factor Beta) ve VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) gibi temel büyüme faktörlerinin üretimini artırır.

Bu faktörler, anjiyogenezi (damar oluşumu) ve hücre dışı matriks oluşumunu destekleyerek iyileşme sürecini hızlandırır. Uzun vadede, cilt bariyerini güçlendirir ve sağlıklı bir cilt yapısını teşvik eder.

Geniş Spektrumlu Antimikrobiyal Koruma Sağlar ³

Dermobor, antibakteriyel, antifungal ve antiviral etkileriyle geniş spektrumlu bir antimikrobiyal koruma sunar. Araştırmalar, bu formülasyonun çeşitli patojenlere karşı %99,99 oranında etkili olduğunu göstermektedir. Bu, özellikle karmaşık yaralarda enfeksiyon risklerinin azaltılmasında kritik bir rol oynar. Enfeksiyon riskini %99,99 oranında azaltarak yara iyileşmesi. Yara çevresindeki sağlıklı dokulara zarar vermeden iyileşmeyi hızlandırır.

<sup>1. Boron promotes streptozotocin-induced diabetic wound healing: roles in cell proliferation and migration, growth factor expression, and inflammation" DOI: 10.1016/j.bmc.2016.09.015
2. Wound healing properties of boron compounds: Investigating their role in inflammation modulation and tissue repair" DOI: 10.1016/j.jwoc.2020.08.003
3. The impact of boron-based hydrogels in chronic wound management" DOI: 10.1016/j.ijwoc.2021.05.017
4. M. Benderdour, T. Van Bui, K. Hess, A. Dicko, F. Belleville, B. Dousset, Effects of boron derivatives on extracellular matrix formation, Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, Volume 14, Issue 3, 2000, Pages 168-173, ISSN 0946-672X, https://doi.org/10.1016/S0946-672X(00)80006-1.</sup>

Dermobor’un Yara İyileşmesi Üzerindeki Etkileri ve Biyolojik Mekanizmalar

Yeditepe Üniversitesi'nde yapılan çalışmalar Dermobor’un yara iyileşmesine etkisini değerlendirmek için sıçanlar üzerinde oluşturulan akut yara modellerinde in vitro ve in vivo koşullarda etkileri gösterilmiştir.

Hücre düzeyindeki çalışmalarda, dermoborun fibroblast hücrelerinde migrasyon hızını artırdığı gözlemlenmiştir. Bor içerikli jel, hücre göçünü hızlandırarak dermal hücrelerin ve büyüme faktörlerinin yara bölgesine yönlendirilmesine yardımcı olmaktadır.

Dermobor formülasyonu, yara bölgesinde kan damarlarının yeniden oluşumunu artırarak vaskülarizasyonu iyileştirmiştir. Histolojik incelemeler, Dermoborun damar büyümesini teşvik ettiğini ve iyileşme sürecini hızlandırdığını göstermiştir. Ayrıca, bu formulasyon, yara iyileşmesinin anahtar süreçlerinden biri olan re-epitelizasyonu da hızlandırmış ve yara kapanışında belirgin iyileşme sağlamıştır. Bu etkiler, özellikle vasküler yapıların organizasyonunu destekleyerek yara iyileşmesini daha verimli hale getirmiştir.

Dermobor formülasyonu, yara tedavisinde etkili bir alternatif tedavi seçeneği sunmaktadır. Bu kombinasyon, antibakteriyel aktivitenin yanı sıra yara iyileşmesini hızlandırarak epitelyal yenilenmeyi ve damar oluşumunu artırmaktadır. Klinik çalışmalarla desteklendiğinde, bu yeni formülasyon, mevcut tedavi yöntemlerine kıyasla daha hızlı ve etkili bir yara iyileşmesi sağlamayı hedeflemektedir.

Sodyum Pentaborat Pentahidrat (NaB), Pluronik (Plu; F68 ve F127) içeren patenti Dermobor teknolojisi, yara iyileşmesini hızlandırmada dikkat çekici sonuçlar elde edilmiştir. Hem in vitro hem de in vivo modellerde NaB, hücre göçünü önemli ölçüde artırmış ve doku onarımında kritik öneme sahip olan süperoksit dismutaz (SOD) gibi antioksidan enzim aktivitelerini artırmıştır.

Dermobor formülasyonu yarattıgı sinerjistik etkinlik sergileyerek yara kapanmasını hızlandırmış ve yara bölgesinde kolajen birikimini artırmıştır. Araştırmamız ayrıca, NaB ve Pluronik jellerin, doku yenilenmesi için hayati öneme sahip olan VEGF, TGF-β ve TNF-α gibi temel büyüme faktörlerinin ifadesini artırdığını ortaya koymuştur.

Dermobor jel formülasyonu, sıçanlarda yapılan eksizyonel yara modelinde test edilerek, tedavi edilmeyen gruplara kıyasla daha hızlı iyileşme oranları ve üstün yara kontraksiyonu göstermiştir. Makroskobik ve histopatolojik değerlendirmeler, kombinasyon jel tedavi edilen yaraların daha hızlı iyileştiğini, fibroblast proliferasyonu ve kolajen oluşumunun arttığını doğrulamıştır.

Dermobor Jel: %82.46 ’ye Varan Yara İyileşmesi!

%82.46 Yara Kapanma Oranı: Dermobor jel ile tedavi edilen farelerde, 7 günlük tedavi sonunda açık yara yüzeyi anlamlı ölçüde küçülmüştür.

Dermobor jel, sadece yara kapanma hızını artırmakla kalmamış, aynı zamanda kolajen üretimini destekleyerek yara bölgesinde daha hızlı bir doku onarımını sağlamıştır.

Bilimsel Bulgularla Desteklenen Güçlü Etki

Fare modelinde elde edilen histopatolojik inceleme sonuçları, Dermobor jelin etkisini şu şekilde ortaya koymaktadır:

• Kolajen Birikimi ve Hücre Proliferasyonu: Jel uygulanan gruplarda fibroblastların hızlı çoğalması ve yara bölgesinde belirgin kolajen birikimi sağlanmıştır.
• Hızlı Epitelleşme: Dermobor jel, yara bölgesinde yeni doku oluşumunu hızlandırarak iyileşme sürecini hızlandırmıştır.

Dermobor jelin kanıtlanmış bu etkileri, kronik yaraların tedavisinde potansiyel bir çözüm olarak dermatoloji kliniklerinde kullanılabileceğini göstermektedir.

^{Ürün görseli ve üründen çıkan yara(diyabetik ayak yaraları, basınç yaraları, venöz ve arteriyel ülserler, sıyrıklar ve yırtıklar, cerrahi yara izleri, doku nakli alanları, boşluk yaraları ve kuru yara kabuğu) resimleri}

^{Reference: Doğan A, Demirci S, Cağlayan AB, Kılıç E, Günal MY, Uslu U, Cumbul A, Sahin F. Sodium pentaborate pentahydrate and pluronic containing hydrogel increases cutaneous wound healing in vitro and in vivo. Biol Trace Elem Res. 2014 Dec;162(1-3):72-9. doi: 10.1007/s12011-014-0104-7. Epub 2014 Aug 17. PMID: 25129136. Reference: Demirci S, Doğan A, Aydın S, Dülger EÇ, Şahin F. Boron promotes streptozotocin-induced diabetic wound healing: roles in cell proliferation and migration, growth factor expression, and inflammation. Mol Cell Biochem. 2016 Jun;417(1-2):119-33. doi: 10.1007/s11010-016-2719-9. Epub 2016 May 20. PMID: 27206737.}

Radyoterapiye Bağlı Yanıklara Karşı Dermobor Anti-Burn Jel

Yeditepe Üniversitesi'nde yapılan klinik çalışmalarda, Dermobor’un radyasyon dermatitini önlemedeki etkilerini en aza indirmede etkili olduğunu ve önemli koruyucu ve yatıştırıcı faydalar sağladığını göstermektedir. Hastaların %85’inde önemli iyileşme gözlenmiştir.

Radyasyon dermatiti (RD), radyoterapi (RT) tedavisi gören meme kanseri hastalarının %90'ından fazlasında görülen bir yan etkidir. Bu klinik çalışma, 25 radyoterapi seansının ardından boron bazlı bir jel uygulamasının RD semptomları (dermatit, eritem, kuru deskuamasyon ve nemli deskuamasyon) üzerindeki preventif etkilerini değerlendirmeyi amaçlamıştır.

Klinik Çalışma, 18-75 yaş arasındaki plasebo kontrollü (n = 76) ve randomize müdahale grubu (n = 181) katılımcılar, her radyoterapi seansından 15 dakika önce %3 sodyum pentaborat pentahidrat içeren bir jel uygulamış, plasebo grubuna ise aktif madde içermeyen bir jel verilmiştir. RD semptomlarının her iki grup arasında karşılaştırılması yapılmıştır.

Başlangıçta, gruplar arasında vücut kitle indeksi hariç önemli bir fark bulunmamıştır (p > 0.05). 14 gün süren tedavi sonrası, müdahale grubunda dermatit (9.9% vs. 98.7%), eritem (12.2% vs. 96.1%), kuru deskuamasyon (3.9% vs. 50%) ve nemli deskuamasyon (0.6% vs. 18.4%) plasebo grubuna göre çok daha düşük oranlarda görülmüştür (p < 0.001 tüm sonuçlar için).

Boron bazlı jel uygulaması, Radyasyon Dermatiti semptomlarının görülme sıklığını anlamlı şekilde azaltmıştır ve meme kanseri tedavisi gören hastalarda radyoterapi sırasında önleyici bir tedavi olarak kullanılabileceği gösterilmiştir.

Yanık Yara İyileşmesinde Dermobor Etkisi

Yanıklar, en yaygın ve yıkıcı yara türlerinden olup, genellikle yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar, iltihaplanma, azalmış kan damarları oluşumu, yetersiz ekstraselüler matris üretimi ve büyüme faktörlerinin eksikliğiyle birlikte görülür.

Yeditepe Üniversitesi tarafından geliştirilen Dermobor, bor ve pluronik blok kopolimerleri içeren, antibakteriyel özelliklere sahip bir hidrojel formülasyonudur. Dermobor etkisi hücre kültürü teknikleri ve deneysel bir yanık modeli ile test edilmiştir. Sonuçlar, jel formülasyonunun yanık iyileşme potansiyelini artırdığını göstermiştir.

Öne Çıkan Bulgular:

• Yara İyileşmesi: Jel, fibroblast hücre aktivitesini artırarak yara kapanışını hızlandırmış ve damarlaşma sürecini uyarmıştır.
• Antimikrobiyal Etkiler: Jel, bakterilere, mayalara ve mantarlara karşı güçlü antimikrobiyal etkiler göstermiştir.
• Protein İfadeleri: Kolajen, α-düz kas aktini, transforman büyüme faktörü-β1, vimentin ve vasküler endotelyal büyüme faktörü gibi proteinlerin ifadesi jel uygulanan grupta önemli ölçüde artmıştır.
• Makrofaj Aktivitesi: Yanık yarasında makrofajların hareketliliğini gösteren antijen, yara bölgesine göçün ve iltihap fazının azalmasının önemini ortaya koymuştur.

Bu çalışma, bor içeren hidrojelin yanık yaralarını etkili bir şekilde iyileştirebileceğini gösteren ilk araştırmadır. Dermobor, hücre göçü, büyüme faktörü ifadesi, iltihap yanıtı ve damarlaşma gibi karmaşık mekanizmalarla yanık yara iyileşmesini desteklemektedir.

Yanık yaralarının tedavisinde kullanılan topikal ajanlar, bazı metal antimikrobiyaller içeren ürünlerle enfeksiyonları azaltır ve yaraların septik şok riskini önler. Gümüş içeren ürünler yanık tedavisinde faydalı olsa da, gümüş direnci ve toksisitesi hala önemli klinik sorunlar yaratmaktadır. Yapılan bir araştırma, normal salin solüsyonunun gümüş sülfadiazin ile karşılaştırıldığında eşdeğer etkinlikte olduğunu göstermiştir. Ayrıca, in vitro toksisite analizleri, bakteriyel enfeksiyonu aşmak için gereken dozların, keratinosit ve fibroblast hücrelerinde sitotoksik etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur.

Bu sorunlara çözüm olarak, yara iyileşme hızını artırabilecek, hızlı epitelizasyon sağlayabilecek, bakteriyel enfeksiyonu engelleyebilecek ve doku yenilenmesini destekleyebilecek güvenli ve maliyet etkin farmasötik ajanlar geliştirilmesi büyük önem taşımaktadır.

Dermobor formulasyonu, bor ve pluronik blok kopolimerleri içeren yeni bir antimikrobiyal jel formülasyonu geliştirilmiştir. Bu formülasyon, yanık yara modelinde dermal hücre migrasyonu, büyüme faktörü ekspresyonu ve vaskülarizasyonu artırmaktadır.

Yapılan in vitro çalışmalar, bor içeren jel gruplarının migrasyon hızını artırdığını göstermiştir. Bor keratinosit kültürlerinin migrasyonunu artırarak, hücresel dış matrisi uyararak ve cilt yaralarının akut iyileşmesini destekler.

Dermobor formülasyonu, pluronikler ile bor kombinasyonunun antimikrobiyal etkinliğini artırdığını ve aynı zamanda vasküler yapı oluşumunu desteklediğini göstermektedir. Bu kombinasyonun yanık yara tedavisinde etkili bir tedavi alternatifi olarak ortaya koymaktadır.

Dermobor, yanık yaraların etkili yönetimi için umut verici bir topikal formülasyon olabileceği kanıtlanmıştır. Bu yeni tedavi, mevcut ticari ürünlere alternatif olduğu çalışmalarımızca gösterilmiştir.

^{References: Sahin F, Pirouzpanah MB, Bijanpour H, Mohammadzadeh M, Eghdam Zamiri R, Ghasemi Jangjoo A, Nasiri B, Saboori H, Doğan A, Demirci S, Ayşan E, Çağrı Büke A, Naseri AR, Shakouri SK, Aghamohammadi D, Alizade-Harakiyan M, Seyed Nejad F. The Preventive Effects of Boron-Based Gel on Radiation Dermatitis in Patients Being Treated for Breast Cancer: A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. Oncol Res Treat. 2022;45(4):197-204. doi: 10.1159/000520363. Epub 2022 Jan 3. PMID: 34979503.
Demirci S, Doğan A, Karakuş E, Halıcı Z, Topçu A, Demirci E, Sahin F. Boron and Poloxamer (F68 and F127) Containing Hydrogel Formulation for Burn Wound Healing. Biol Trace Elem Res. 2015 Nov;168(1):169-80. doi: 10.1007/s12011-015-0338-z. Epub 2015 Apr 18. PMID: 25893366.}